Неинвазивная диагностика рака простаты с помощью нового контрастного препарата

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило контрастный препарат, который будет избирательно накапливаться злокачественным новообразованием предстательной железы, что позволит точно диагностировать агрессивный рак простаты с помощью МР-визуализации.

Zheng-Rong Lu., Профессор биомедицинской инженерии Университета Case Western Reserve, разработал контрастный препарат- MT218 , первая фаза клинических испытаний которого начнется уже в мае. 

Рак предстательной железы является одним из наиболее распространенных злокачественных заболеваний у мужчин. В мире ежегодно диагностируют около 1,6 миллиона случаев, около четырехсот тысяч мужчин ежегодно погибают от этой болезни. Поэтому диагностика и лечение заболевания актуальна и требуют внимания. В настоящее время золотым стандартом выявления и диагностики рака предстательной железы является пункционная биопсия под контролем ультразвукового исследования. Процедура болезненная, биоптат может быть отобран ошибочно или же в области исследования расположены опухоли – эти и другие причины дают тридцать процентов ложно-отрицательных результатов и замедлить диагностику. Кроме того, использование анализа крови и последующей биопсии приводит к чрезмерной диагностике и ненужному лечению.

Благодаря новому контрастному веществу на основе гадолиния, способному связываться с молекулярным маркером - экстрадомен B фибронектином, являющимся преобладающим компонентом стромы злокачественных опухолей, возможна точная неинвазивная диагностика рака простаты с помощью магнитно-резонансной томографии. Это сократит число ненужных вмешательств, а также ускорит постановку верного диагноза и начало необходимой терапии.